Marquage CE sous règlement MDR
Chaque gamme doit être documentée, évaluée cliniquement et suivie par un organisme notifié dès la classe IIa, ce qui gèle les choix techniques pendant des années.
Démarchez les fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques de France. Emails vérifiés à la livraison, payé une fois, à vous pour toujours.
Pourquoi 42 emails pour 238 entreprises ? Toutes ne publient pas d'adresse : le fichier ne compte que celles que nous trouvons et vérifions.
Des lignes réelles du fichier, choisies parmi les plus complètes, en tableau et en CSV.
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Chaque ligne correspond à une entreprise active sous le code NAF 26.60Z, avec les champs suivants :
Livré au format Excel (.xlsx) et CSV, encodage UTF-8, compatible Brevo, Mailchimp, HubSpot et tout CRM courant.
Données consolidées à partir du répertoire SIRENE, code NAF 26.60Z — Fabrication d'équipements d'irradiation médicale, d'équipements électromédicaux et électrothérapeutiques.
Seulement certaines villes ? Cochez-les : vous réglerez ensuite le rayon et verrez le prix.
Composer le fichier des fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques de vos villes →Les entreprises disparues depuis ne sont plus au répertoire : plus l'année est ancienne, plus le chiffre en est minoré.
Ici, la vente ne se joue pas sur le prix d'un composant ou d'une prestation mais sur sa traçabilité et sur le coût de requalification qu'un changement entraîne dans le dossier technique du dispositif.
Chaque gamme doit être documentée, évaluée cliniquement et suivie par un organisme notifié dès la classe IIa, ce qui gèle les choix techniques pendant des années.
Remplacer une alimentation, un capteur ou un plastique en contact patient impose une requalification, parfois des essais de sécurité électrique à refaire.
Les volumes de production restent faibles face aux contraintes de traçabilité lot par lot, ce qui rend les fournisseurs de composants réticents ou chers.
Les débouchés passent par des appels d'offres hospitaliers, des groupements d'achat et des distributeurs, avec un service après-vente contractuel sur site.
Le fichier fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques sert des besoins commerciaux précis :
Vend alimentations à sécurité renforcée, capteurs, écrans, connectique isolée et cartes à durée de vie garantie, avec engagement sur l'absence d'obsolescence en cours de cycle.
Propose assemblage de cartes, faisceaux, intégration mécatronique et tests fonctionnels sous système qualité compatible avec la fabrication de dispositifs médicaux.
Vend des campagnes de sécurité électrique et de compatibilité électromagnétique selon la série IEC 60601, des essais de biocompatibilité et l'audit de système qualité.
Accompagne la constitution du dossier technique, l'évaluation clinique, l'enregistrement dans EUDAMED et les dépôts hors Union européenne, notamment FDA.
Vend un système de gestion documentaire électronique, la gestion des non-conformités, des CAPA et la nomenclature liée au suivi des lots.
Couvre la responsabilité du fabricant, les rappels de lot et les dommages corporels, sujet rendu obligatoire d'attention par le régime de responsabilité des dispositifs.
Les dépenses se répartissent entre la conception, la conformité et l'industrialisation, avec sept postes récurrents :
Sous un même code d'activité cohabitent des structures dont le cycle de décision et les postes de dépense n'ont rien de comparable.
Vos interlocuteurs sont des ingénieurs et des responsables qualité qui travaillent sur poste fixe, au milieu de dossiers techniques et de plans d'action d'audit. Ils lisent un email en entier s'il parle de conformité, de disponibilité de composant ou de délai d'essai :
La méthode pas à pas : écrire une campagne de cold email B2B, et les règles RGPD de la prospection B2B.
Échelle qualitative en trois niveaux (creux, normal, pic, en bleu) : appréciation de l'intensité d'activité du métier, pas une mesure.
L'été concentre les arrêts de production et les congés des équipes de développement, tandis que la rentrée et l'automne cumulent les congrès médicaux, les salons professionnels et la préparation des commandes hospitalières de fin d'exercice.
Un argument de prix au composant ne pèse rien face au coût de revalidation qu'un changement de référence déclenche dans le dossier technique.
Promettre une livraison immédiate est vain : l'entrée au panel passe par un questionnaire qualité, parfois un audit, et cela prend des mois.
Beaucoup d'entreprises de ce code assemblent et certifient sous leur marque des sous-ensembles conçus ailleurs : l'offre technique doit viser le bon niveau.
La surveillance et la matériovigilance mobilisent autant que le développement ; une offre qui n'aborde que la phase projet passe à côté du besoin durable.
Fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques : 238 entreprises actives et diffusibles en France. Ce métier se situe au 595ᵉ rang sur les 737 métiers que nous couvrons. Il relève du secteur Industrie.
Paris arrive en tête avec 25 entreprises, soit 10,5 % du total. Avec les Bouches-du-Rhône et l'Isère, les trois premiers départements réunissent 24,4 % des entreprises du métier.
Le métier est nettement plus employeur que la moyenne : 39,1 % des établissements comptent au moins un salarié, contre 16,3 % tous métiers confondus. 20 structures emploient 50 salariés ou plus.
18 entreprises ont moins d'un an, soit 7,6 % du total. 24,4 % ont moins de trois ans.
Lecture des données SIRENE au 10 octobre 2026, comparées à la moyenne tous métiers. Aucune estimation : chaque chiffre est issu du répertoire.
Chaque département renvoie vers son fichier, tous métiers confondus. Les collectivités d'outre-mer sans code départemental ne figurent pas dans ce classement.
Seulement certains départements ? Cochez-les : le fichier des fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques de ces départements se compose sur mesure.
Composer le fichier des fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques de vos départements →Une entreprise récemment créée n'a souvent ni prestataire ni fournisseur établi : c'est le moment où elle est la plus réceptive.
Ces entreprises conçoivent et assemblent des appareils allant des équipements d'imagerie et de radiothérapie aux moniteurs, défibrillateurs, appareils d'électrostimulation et matériels de rééducation. L'activité mêle électronique de puissance, logiciel embarqué, mécanique de précision et documentation réglementaire, cette dernière représentant une part de travail comparable à celle de la conception. La production se fait en séries courtes, avec une traçabilité par lot conservée sur toute la durée de vie du produit.
Le tissu français associe des filiales de groupes internationaux, chargées d'un site de production ou d'un centre de compétence, et des structures indépendantes centrées sur une spécialité clinique. Beaucoup externalisent l'assemblage de cartes et la mécanique pour garder en interne la conception, les essais et la libération des lots. Les métiers connexes sont la sous-traitance électronique, les laboratoires d'essais, les organismes notifiés, les distributeurs de dispositifs médicaux et les prestataires de maintenance biomédicale.
Les effectifs restent le plus souvent modestes, avec un dirigeant très impliqué dans la technique et un responsable qualité et affaires réglementaires qui arbitre de fait beaucoup d'achats. Pour un démarchage, cela signifie deux interlocuteurs à convaincre, un cycle long et un enjeu de référencement plus que de transaction ponctuelle. En contrepartie, une fois qualifié, un fournisseur est rarement changé.
Le renouvellement des certificats sous le règlement européen absorbe les ressources internes et alimente la demande de conseil réglementaire, d'essais et d'outils documentaires.
L'intégration de traitement d'images, d'analyse algorithmique et de remontée de données déplace les achats vers le développement logiciel, la cybersécurité et l'hébergement de données de santé.
Les ruptures sur les semi-conducteurs ont conduit à double sourcer et à stocker, avec un intérêt nouveau pour les fournisseurs engageant une durée de disponibilité.
Cadre légal, horaires, message et segmentation sur ce métier.
Oui, en B2B la prospection par email repose sur l'intérêt légitime prévu à l'article 6.1.f du RGPD, à condition que l'offre concerne l'activité professionnelle du destinataire et que chaque message comporte un lien de désinscription fonctionnel. Proposer des essais de compatibilité électromagnétique, des composants qualifiés pour le médical, un logiciel de gestion documentaire qualité ou un accompagnement à l'enregistrement d'un dispositif entre sans difficulté dans ce cadre. En revanche, une sollicitation sans rapport avec la conception ou la conformité des appareils sera perçue comme hors sujet et signalée.
Le répertoire SIRENE fournit l'identité, le SIRET, le code d'activité et l'adresse des établissements, mais presque jamais l'email. Dans ce secteur, les sites web sont souvent en anglais, orientés vers les distributeurs et les praticiens, et l'adresse affichée est fréquemment une boîte générique ou un formulaire. Les contacts techniques circulent surtout via les salons et les congrès, ce qui rend la collecte laborieuse. Un fichier constitué à partir de SIRENE, enrichi des adresses publiées et vérifiées techniquement, évite ce travail d'inventaire et permet de repartir de la segmentation par code d'activité.
Le milieu de matinée, du mardi au jeudi, correspond au moment où les ingénieurs et les responsables qualité sont à leur poste et traitent leur messagerie. Le lundi est souvent consacré aux revues de projet et aux points de production, le vendredi aux clôtures documentaires. Sur l'année, la rentrée et l'automne sont les périodes les plus utiles, la saison des congrès médicaux et la préparation des commandes hospitalières de fin d'exercice remettant les sujets d'investissement à l'ordre du jour. Juillet, août et la fin décembre sont à éviter.
Un message court, technique et daté d'un référentiel. Nommer la classe de dispositif visée, la norme applicable ou le type de composant concerné montre que vous connaissez leur contrainte réelle, qui est la stabilité du dossier technique. Les arguments qui portent sont l'engagement de disponibilité d'une référence, la réduction d'un délai d'essai en laboratoire, la reprise de documents de validation existants. À l'inverse, un discours de prix ou de générosité commerciale ne pèse rien face au coût d'une requalification.
Commencez par la géographie, car ces activités se concentrent autour de quelques bassins industriels et de pôles universitaires, ce qui conditionne vos visites. Croisez ensuite avec les codes d'activité voisins pour distinguer les fabricants d'appareils d'irradiation des producteurs d'électronique ou d'instruments médicaux non électriques. La présence d'un site web, sa langue et les outils détectés dessus permettent de repérer les structures exportatrices et celles qui vendent en direct. Enfin, l'indication d'entreprise individuelle isole les très petites structures de conception, pour lesquelles le discours doit être différent.
Personne ne peut l'annoncer à l'avance : il dépend de votre offre, de votre notoriété auprès des responsables qualité et de la phase de projet dans laquelle se trouve chaque entreprise. Sur ce métier, l'indicateur utile n'est pas le volume de réponses mais le nombre de questionnaires de qualification fournisseur ou de demandes de documentation technique que vous recevez : ce sont les seuls signaux d'une entrée possible au panel. Le cycle étant long, comptez en trimestres et suivez la progression des dossiers plutôt que les statistiques d'un envoi isolé.
L'email en premier, parce qu'il permet de joindre une pièce probante : certificat de système qualité, rapport d'essai type, fiche de composant. Ces documents sont exactement ce que l'interlocuteur devra examiner avant de vous considérer. Le fichier fournit le téléphone lorsqu'il est publié par l'entreprise, sans distinction entre ligne fixe et mobile : il conduit le plus souvent à un accueil ou à un standard, d'où l'intérêt de connaître le nom de la fonction visée, responsable des affaires réglementaires ou responsable achats techniques. L'appel sert utilement de relance après un email resté sans réponse.
Les déclinaisons du fichier fabricants d'équipements médicaux et électrothérapeutiques selon la zone géographique.
Autres fichiers du secteur Industrie.
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